对于局部更早无法进行手术的帕金森氏症病患可采用术前疗程策略。目前，全身性的最初专用医学上已成为一种标准为了让，术前疗程可以提高帕金森氏症病患的生存数万人并备有相关的疾病生物学文档。
既往研究者显示，包含蒽环类和酚类烷类本品的术前疗程已用于疗程现代帕金森氏症病患。该ABCSG-34飞行测试审计了MUC1肝细胞特异性免疫疗程本品tecemotide在最初专用疗程中都的活性。
HER2特征性的现代帕金森氏症病患被招募作准备这项随机的多中都心2期研究者。此外，研究者人员将疗程组（n=311）中都的病患随机分作表水杨酸/环磷酰胺（epirubicin/cyclophosphamide）和维兰他赛（多烯酚类醇，docetaxel）的常规或决策树。该研究者的主要研究者三站为有/无tecemotide的残留结核病病灶负担（RCB），4组疗程中都的RCB为次要三站。
ABCSG-34飞行测试说明了
整体而言，在常规或决策树间，未有观察到RCB 0/1数万人（40.1％对37.2％）或流行病学完全缓解数万人（pCR，24.3％对25％）的显著差异。并没有新闻报道最初的安全信号，且维兰他赛的中后期疗程对于疗程推迟或停药的发生数万人降低并无起着。
常规和决策树疗程病患的RCB 0/1数万人和pCR数万人
总而言之，该研究者结果揭示，维兰他赛的中后期疗程并很难缓解疗程活性或低剂量。蒽环类本品的最初专用疗程仍是帕金森氏症病患的一个有效的为了让。
原始出处：
Bartsch, R., Singer, C.F., Pfeiler, G. et al. Conventional versus reverse sequence of neoadjuvant epirubicin/cyclophosphamide and docetaxel: sequencing results from ABCSG-34. Br J Cancer (24 March 2021).
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