罗氏的PD-L1单抗Tecentriq获得FDA批准用于治疗转移性非突起非小细胞肺癌

2021-11-15 01:37:04 来源:

罗氏（Roche）宣布，其PD-L1抗肿瘤Tecentriq（atezolizumab）已赢得加拿大制品药品监督管理局（FDA）的批准后，用于用药无EGFR或ALK基因四组出现异常的转移性非鳞状非小细胞会胃癌（NSCLC）未成年患者。根据III期IMpower130研究的结果，该药物与化学疗法联合用药赢得了批准后。该研究表明，与单独使用化学疗法相比，该四组合大大延长了患者的生存期，中位相比之下生存期为18.6个月末，而化疗四组为13.9个月末。与单纯化疗四组6.5个月末相比，该四组合在7.2个月末时还显着降低了疟疾恶化或死亡者的可能会。另外，发现实用性统计资料与单个药物的已知实用性统计资料明确，并且该四组合未发现最初实用性缺陷。该单克隆抗体已在加拿大，欧盟和在世界上的国家政府被批准后用于用药多种形式的结核病，通过与PD-L1结合，该蛋白质在细胞会和浸润性免疫细胞会上表达，阻挡PD-L1与PD-1和B7.1抗原耦合。根据同一项研究的结果，来年三月末，该药已赢得FDA的小细胞会胃癌许可，使其视作首个被批准后用于广泛用药小细胞会胃癌的初始用药的结核病免疫疗法。。胃癌是亚洲地区结核病死亡者的主要状况，因为每年有176500人死于该疟疾，世界每天有4800由此可知死亡者。原始出处：_tecentriq_gets_another_fda_nod_1318966本文系莱斯现代医学（MedSci）原创编译整理，转贴需要授权！