“刷脸识病”成现实？专家打造中国人“遗传病面部乙型肝炎系统”

2022-02-14 10:58:13 来源:

刷脸就能识别基因突变症候群？这不是“天方夜谭”中的主人翁。摄影记者9日获悉，由各地区孩童医学中心、上海孩童医学中心甲状腺基因突变生物合成科与许多学校颇受欢迎高校共同研发的日本人“基因突变病面部侵入性种系统”纳入了百余种罕见疟疾早产儿的典型脸孔特征，可鼓励医师尽快准确治疗基因突变病症候群，减少漏诊、误诊。符合日本人基因突变病症候群脸部特征的基因突变病治疗模型此前未有新闻报道。据介绍，研究人员收录了100余种发病率很高、不具典型特殊脸孔的近现代基因突变病症候群病症面部照片或录像带，运用人脸识别演算法等AI电子技术，建立了基因突变病症候群治疗模型。上海孩童医学中心甲状腺基因突变生物合成教员王秀敏告诉摄影记者，这套基因突变病面部侵入性种系统的研发借鉴了海外新电子技术电子技术，结合近现代目前学科发展现阶段，并利用相关电子技术的平台。9日起，2019病理基因突变学高峰专题在此间举行。本次专题聚焦基因突变学疟疾救治新进展、眼科基因突变病研究进展等领域前沿研究成果，与会代表中外专家就相关话题讨论。据悉，在早产儿中，八成为基因突变性疟疾，病症大都有特异性脸孔。比如，唐氏症候群患面孔圆而扁平、宽眼距、更高鼻梁、吊眼稍。德朗热症候群早产儿脸上前额小叶相当多，连眉，睫小叶很长，鼻梁更高平，薄耳朵，对骂下斜等。据认识，基因突变症候群病症早期治疗和干预极其重要。近现代基因突变病症候群治疗资源匮乏，极易随之而来漏诊误诊。基因突变病面部侵入性种系统的研发可极大地鼓励病理医师对基因突变症候群早产儿的初筛。据透露，基因突变病面部侵入性种系统已在上海孩童医学中心基因突变联合门诊和甲状腺基因突变生物合成科门诊尝试使用。医师如发现早产儿不具特殊脸孔或怀疑其可能存在某种基因突变症候群时，可取景早产儿面部照片、录像带，将其交给种系统中的AI模型完成计算，从而对早产儿完成疟疾侵入性。上海孩童医学中心医学基因突变教员、美国波士顿孩童医院基因突变及基因组部资深专家沈亦平副教授隔日呼吁进一步重视基因突变性疟疾的产前侵入性，尤其关注早产儿基因携带者孕前侵入性。