Blood：KDM4/JMJD2组蛋白去突变对造血干细胞的维持至关重要

2022-01-10 00:38:00 来源:

中心点：联合敲除Kdm4a、Kdm4b和Kdm4c可加剧胚胎干巨噬细胞缺陷KDM4去烷基化酶是依靠对胚胎干巨噬细胞存活的至关重要的蛋白质长时间表达所必无需的简要：KDM4/JMJD2是H3K9-和H3K36-免疫去烷基化酶，被忽视下半年成为装载MLL易位的急性髓系白血病(AML)的治疗靶点。Karl Agger等人研究耗竭KDM4活性对短时间胚胎的长期严重影响，以探讨长时间抑制这些酶的潜在副作用。利用条件性Kdm4a/Kdm4b/Kdm4c三敲除动物模型，研究部门声称KDM4活性是依靠体内胚胎干巨噬细胞(HSC)的充份。敲除KDM4去烷基酶加剧H3K9me3在mRNA起始位点积累，并相应下调胚胎干巨噬细胞中多个蛋白质的表达。研究部门发现Taf1b和Nom1两个基友对胚胎巨噬细胞的依靠至关重要。总而言之，本研究说明了KDM4去烷基化对依靠短时间胚胎至关重要的蛋白质的表达很重要。类似中有：Karl Agger，et al. The KDM4/JMJD2 histone demethylases are required for hematopoietic stem cell maintenance.Blood 2019 ：blood.2019000855； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000855 本文系下莱茵临床（MedSci）原创PHP，转载无需授权！