Dysport®和Botox®仅为A型毒素，是当前International医美美国市场上最常见的产品。Botox®转到美国市场相对于较就有，Dysport®紧随其后，于1990年首次获批用药哮喘，2009年经FDA批准可用美容哮喘，商品来由Dysport®、Azzalure®（境外）、丽舒妥®（内地）。上周6月底17日， Dysport®月底获得而今国家药监局批准上市，注册证号：S20200016。
Dysport®上市引来万众瞩目，为什么我们有了Botox®还必须Dysport®？今天，这篇由Ramtin Kassir等几位博士发表的关于Dysport®和Botox®的头对头数据分析带我们来究竟究竟！
数据分析者们标榜明晰科学的消极态度，在不同口服静脉口服、口服剖面、口服方式的前提下，分别从短时间速度、保持稳定整整、静脉口服和类药物几个方面给大家更进一步引介了Dysport®和Botox®。其中，Dysport®与Botox®的静脉口服除以则有2.5：1~3：1。
数据分析共扩及85例中到重度鱼尾左图纹、皱眉左图纹的患者，进行等效静脉口服的口服后，于曲率半径整整、第2周、1个月底、3个月底、4个月底和5个月底进行随访。主要得单单以下几个论点：
在口服Dysport®/Botox®后3天，口服Dysport®的病人每日皱左图纹强化情况显着高于口服Botox®的病人，即比起于Botox®，Dysport®短时间愈来愈促使，千分之差异为0.52天/0.33天（皱眉左图纹/鱼尾左图纹）（p＜0.0001）。
口服后3个月底内，它们颇为，但随着整整推移，Botox®下降促使，Dysport®则显示单单愈来愈持久的保持稳定整整。数据分析显示，比起于Botox®，Dysport®持续整整千分之多单单2.5周/1.6周（皱眉左图纹/鱼尾左图纹）（p＜0.0001）。
口服后2周、1个月底、3个月底时，多数病人回应，无论在眉间区或鱼尾左图纹区，Dysport®对皱左图纹的强化显着高于Botox®，至第4个月底时两者颇为。
左图.病人对皱左图纹轻微高度的指标
（A＞O：口服Dysport®口皱左图纹比Botox®口少； O＞A：口服Botox®口皱左图纹比Dysport®口少；same：两口皱左图纹高度颇为）口服后第2周、第1个月底，病人对Dysport®的上半年愈来愈高。第5个月底时，比起于Botox®的无应答情况下，仍有之外病人对Dysport®的获取了较高评分。
左图.病人对Dysport®和Botox®的上半年实地调查
（1分都有上半年大幅提高，5分都有比较满意）在整个数据分析过程中，它们仅显示单单良好的可用性。
下左图为患者同一时间左口鱼尾左图纹口服了Dysport®，右口鱼尾左图纹口服了Botox®，三个月底后，Dysport®口服口保持稳定的视觉效果高于Botox®口。
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供参考：
1. Kassir R, Kolluru A, Kassir M. Triple-Blind, Prospective, Internally Controlled Comparative Study Between AbobotulinumtoxinA and OnabotulinumtoxinA for the Treatment of Facial Rhytids. Dermatol Ther (Heidelb). 2013;3(2):179-189. doi:10.1007/s13555-013-0033-y.
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