Fluoptics开放式实时核磁共振系统

Fluoptics是一家共同努力开发计划同步聘请整形新型很低分辨率管理系统的公司，相当多投身于于整形。公司总口腔处荷兰东北部城市勒阿弗尔，是荷兰美国所委员会微米与单晶高效率创新性中会心（MINATEC）研究课题中会心的均是由政府部门之一。Fluoptics最初由荷兰美国所委员会创办，材由荷兰美国所委员旗下的电子信息高效率研究课题所以及约瑟夫.傅里叶大学共同协作备有，已和荷兰美国所委员会，发达国家科研中会心，发达国家临床医学与健康研究课题所等大学和独立机构设立了良好的协作关系，并且于2008年授予了荷兰化学工业及研究课题政府部门的嘉奖。

很低分辨率管理系统介绍：

依据热微波很低分辨率原理首创的Fluobeam具有很低灵敏度，开放在结构上在结构上设计在结构上设计，紧凑可移动，配置简易等优点，是您科研和整形的好帮手。 Fluobeam适用于小两栖动物和大两栖动物的同步监测，外科切除术同步聘请，分析报告 ，以及模型的设立，药品示踪，药品激素分布区等行业的很低灵敏度2D小鼠很低分辨率。特别是在对于大一微血管及支气管有很好的很低分辨率效果。

Fluobeam® 很低分辨率管理系统优点：

♦ 手持在结构上在结构上设计的很低分辨率管理系统，紧凑，小巧；

♦ 开放在结构上在结构上设计的很低分辨率在结构上设计，不深受两栖动物一般来说的容许；

♦ 同步很低分辨率，可聘请整形的正确地配置；

♦ 不够很低的灵敏度，可探测到索米勒级（10-12）甚至飞米勒级（10-15）的发亮波形；

♦ 很低分辨率速度快，10ms-1s即可完成明晰很低分辨率；

♦ 不需要暗室也可以实现完美很低分辨率；

♦ 数据可以以图像，video多种格在结构上在结构上设计无传输输出，与分析应用软件Image J 显然适配；

♦ 适用于CY5以上的所有发亮探针（630-800nm）；

♦ 成像探头防水在结构上在结构上设计在结构上设计，可浸泡送入消毒氢化，不够符合科研及切除术的实际需求；

♦ 影亮源为一级影亮器，为极好很低分辨率备有保障；

♦ 友善的应用软件管理系统，配置简便。

目前，Fluobeam® 很低分辨率管理系统有两种型号可用您为了让：Fluobeam? 700和800，影发频率分列680 nm、780 nm。

实质上开发的热微波发亮衍有机体：

Fluoptic备有的不仅仅是一个成像很低分辨率管理系统，为数众多默认的热微波的发亮探针不够有助于您研究课题，探讨哮喘的暴发其发展，直至为了让您指出不合理的彻底解决方案。

Angiostamp® 是一种特异性的识别αVβ3整合素的热微波发亮氢化。在大一微血管以及的上索肝细胞上，αVβ3整合素被影活并且亚硝酸盐表达。Angiostamp®可对微血管生成过程中会的大一微血管以及αVβ3乙型肝炎的肝细胞以及移到顺利完成标上和很低分辨率。

♦ 分子有机体学

静态监测：同步辨别移到,增殖过程，并对其顺利完成拍照，录音带。

病人分析报告：病人后，辨别的一般来说，菱形，微血管等变异。

外科切除术同步聘请 ：可探测到肉眼分辨不清的小鳞状，同步聘请外科切除术。

两栖动物模型的设立 ：荷瘤肠道的探测。

大一微血管很低分辨率 ：口腔都会伴随比较丰富的大一微血管，同理，比较丰富的大一微血管也是务必的一个大之一，药品开发的遗传物质之一就是微血管大一，所以大一微血管的很低分辨率在研究课题中会特别是在极为重要的意义。

♦ 临床医学

药品抑制剂病人 ：药品标上热微波衍有机体后，对进送入两栖动物毒素的发亮顺利完成，察看发亮有机体体分布区所务必的左边，来分析药品的抑制剂性。

药品激素分布区 ：静态监测热微波发亮标上的药品分子的毒素运动过程。

♦ 微血管分子有机体学

微血管网路很低分辨率，动脉冠状动脉很低分辨率：脑部，眼索等口腔的微血管很低分辨率，探测微血管的渗漏和供血等。

微血管接驳聘请

♦ 上索细胞节及上索细胞过水很低分辨率：

1， 恶性由于原发鳞状极小，较难发现，但早出现支气管移到，通过显然相同口腔的移到支气管可寻找原发鳞状，对的显然外科切除术及准确外科切除术很强很极为重要的聘请作用。

2， 另外，两栖动物实验和病理研究课题发现颈部上索细胞移出障碍可引发脑部遗传学、荷尔蒙功能及行为异常；

3， 和中会央神经管理系统（CNS）的上索细胞过水参与了有机体膜有机体体储存起来，颅内压的调节， CNS免疫等荷尔蒙过程，也开始被人们关注。

♦ 其他行业

同步切除术便是 ；大两栖动物很低分辨率 ；发亮衍有机体的分析报告 ；有机体分子的毒素分布区 等效率阐述及应用于实例：

1. 很低灵敏度：

在右侧肩胛骨远端静脉注射20pmol的抑制剂标上支气管的热微波衍有机体标上的量子点， 并在15分钟（左方）和7几天后（右侧）对肠道顺利完成热微波很低分辨率。在静脉注射后的15分钟时就可明晰的注意到两个和右侧腋窝支气管相关的一处，7几天后发亮开始扩散。

显然相同溶解度的量子点静脉注射送入肠道毒素后， 24小时后观测的发亮波形和背景噪音的频率值可正确地到2pmol的发亮衍有机体。

2. 大两栖动物很低分辨率

由于Fluoptic是开放在结构上在结构上设计的工作环境，不会深受到很低分辨率箱体一般来说的容许，可以完成小两栖动物很低分辨率，也正因如此适用于大两栖动物很低分辨率，新西兰兔，恒河猴，乃至羊，猩猩都可以用一个管理系统完成，去职您为显然相同两栖动物卖给显然相同仪器的苦恼，经济实惠，配置简便，节省空间。

3. 药品示踪：

支气管抑制剂性的药品于一处索射后（粉斑），15min(A)，1h(B)和3h(C)分别对肠道顺利完成很低分辨率，可相符地辨别到药品的静态迁移过程，并逐渐务必过水支气管的正确地定位，解剖后对支气管的成像和发亮很低分辨率也验证了药品抑制剂很低分辨率的正确性(D)

4. 有机体有机体膜的毒素示踪：

随着临床医学及分子有机体学研究课题的飞速其发展，科研人员日益希望能反之亦然监控小鼠有机体毒素的肝细胞娱乐活动和基因表达，最大限度研究课题观测转基因两栖动物荷尔蒙过程，譬如小鼠两栖动物毒素的生长及移到、感染性哮喘暴发其发展过程等。小鼠两栖动物成像很低分辨率高效率作为新兴的很低分辨率高效率以其配置简便、结果直观、灵敏度很低、重量轻等优点，踏送入小鼠两栖动物很低分辨率的一种理想原理。

小鼠两栖动物毒素成像很低分辨率细分有机体发亮和发亮两种高效率。发亮很低分辨率由于其重量轻，波形强，配置简便而日益被被科研者赞许，但传统观念的发亮很低分辨率应用于到小鼠两栖动物很低分辨率上存在着种种政治腐败，比如：两栖动物秘密组织自发发亮干扰， 亮的秘密组织特性吸取等都影响了传统观念发亮很低分辨率的应用于。

由于热微波影亮器产生的影发亮比亮很强不够深的秘密组织穿透性，不够深层、不够小的目标也能够探测到。而且肝细胞和秘密组织的自发发亮在热微波波段最小。并且在探测复杂有机体管理系统时，热微波衍有机体具有无毒性，很低灵敏，频率很低，配置简便等优点，能备有不够很低的特异性和灵敏度。因此基于热微波衍有机体的毒素发亮很低分辨率（小鼠很低分辨率），也是近几年迅速其发展的新兴行业。

Fluoptic 公司开发的Fluobeam系列很低分辨率管理系统，克服了传统观念发亮小鼠很低分辨率的政治腐败，选用热微波衍有机体标上和同步很低分辨率，为科研工作者备有不够正确地，不够灵敏的实验数据，并可以做到认定基本原理研究课题。

5. 很低分辨率及毒素分布区：

并用发亮探针小鼠探测的暴发，其发展，以及鳞状移到状况，备有认定基本原理研究课题结果。

6. 支气管和微血管很低分辨率：

Sentidye®发亮衍有机体可用于微血管网路的小鼠很低分辨率，以及支气管和很低分辨率

7. 切除术同步便是：

一般来说在乳癌切除术中会确认支气管等秘密组织的左边相当困难。如果使用这一切除术“导航”管理系统，就能彻底解决上述问题，通过最小限度的外科切除术对高血压顺利完成病人。肉眼并不能注意到热微波亮，但通过超很低灵敏度摄像机可以捕捉热微波的微弱人眼。并用监控器辨别摄像机拍照的彩像，可以相符地注意到发亮的微血管、支气管和一处脊柱，从而准确把持相关秘密组织和器官的左边并顺利完成切除术。虽然并用放射线也能确认支气管和微血管左边，但这种原理会让高血压深受到微弱微波，病人平时也因此深受到容许。而热微波线和热微波衍有机体对生物体无害，可以多次使用，高血压承担也大大减小。

在暴发早，晚期，热微波发亮能相符的划分正常秘密组织和发炎口腔，为精准的外科切除术备有实证；相当多针对的周边地区移到，可很低灵敏的务必相当大的鳞状，聘请对其除去。为的早期病症以及相当大移到鳞状的清除带来了新希望。Fluobeam是乳癌切除术和研究课题仿真的好帮手。

8. 其他哮喘的早期病症：

病症：病症的细菌感染前提还并不相当相符，但可以肯定的是在哮喘活跃期许多免疫特异性被影活，炎症特异性，肝细胞特异性，白介素和一些其他的特异性被黏液出来，促进炎症催化，并引发紧靠关节在结构上的毁坏，而且在滑液膜一处会影发大一微血管的出现，以及微循环的缓和。已经有超声和质谱的原理应用于到病症的病理病症和哮喘分析报告上，但二者都不能监测早期炎症催化的秘密组织病理学过程。热微波的病症原理与现有的病理原理相比，不够简便，不够经济，而且对高血压无毒性，无不适催化。左方图为手臂病症高血压，右侧图为健康折衷。

已发表典籍：

• Intraoperative fluorescence imaging of peritoneal dissemination of ovarian carcinomas. A preclinical study. Eliane Mery, Eva Jouve, Stephanie Guillermet , Maxime Bourgognon, Magali Castells,Muriel Golzio, Philippe Rizo, Jean Pierre Delord, Denis Querleu, Bettina Couderc. Gynecologic Oncology .2011 Apr 2.

• Intraoperative near-infrared fluorescence imaging of colorectal metastases targeting integrin α(v)β(3) expression in a syngeneic rat model. M. Hutteman, J.S.D. Mieog, J.R. van der Vorst, J. Dijkstra, P.J.K. Kuppen, A.M.A. van der Laan, H.J. Tanke, E.L. Kaijzel, I. Que, C.J.H. van de Velde, C.W.G.M. L€owik, A.L. Vahrmeijer. Eur J Surg Oncol. 2011 Mar;37(3):252-7. Epub 2011 Jan 6

• Image-guided tumor resection using real-time near-infrared fluorescence in a syngeneic rat model of primary breast cancer. Mieog JS, Hutteman M, van der Vorst JR, Kuppen PJ, Que I, Dijkstra J, Kaijzel EL, Prins F, L?wik CW, Smit VT, van de Velde CJ, Vahrmeijer AL. Breast Cancer Res Treat. 2010 Sep 7.

• Cadmium-free CuInS2/ZnS quantum dots for sentinel lymph node imaging with reduced toxicity. Pons T, Pic E, Lequeux N, Cassette E, Bezdetnaya L, Guillemin F, Marchal F, Dubertret B. ACS Nano. 2010 May 25;4(5):2531-8.

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• Novel intraoperative near-infrared fluorescence camera system for optical image-guided cancer surgery. Sven D Mieog J, Vahrmeijer AL, Hutteman M, van der Vorst JR, Drijfhout van Hooff M, Dijkstra J, Kuppen PJ, Keijzer R, Kaijzel EL, Que I, van de Velde CJ, L?wik CW. Mol Imaging. 2010 Aug;9(4):223-31.

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• Image-guided tumor resection using real-time near-infrared fluorescence in a syngeneic rat model of primary breast cancer. Mieog JS, Hutteman M, van der Vorst JR, Kuppen PJ, Que I, Dijkstra J, Kaijzel EL, Prins F, L?wik CW, Smit VT, van de Velde CJ, Vahrmeijer AL. Breast Cancer Res Treat. 2010 Sep 7.

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• Optical small animal imaging in the drug discovery process. Dufort S, Sancey L, Wenk C, Josserand V , Coll JL. Biochim Biophys Acta. 2010 Dec;1798(12):2266-73. Epub 2010 Mar 24.

• Drug development in oncology assisted by noninvasive optical imaging Sancey L, Dufort S, Josserand V, Keramidas M, Righini C, Rome C, Faure AC, Foillard S, Roux S, Boturyn D, Tillement O, Koenig A, Boutet J, Rizo P, Dumy P, Coll JL. Int J Pharm. 2009 Sep 11;379(2):309-16. Epub 2009 May 23.