Lancet oncol：派姆单抗牵头培美曲塞-铂类治疗非鳞状非小细胞肺癌的患者自评预后

在KEYNOTE-189研究课题里，人马迈肌肉注射(Pembrolizumab)联合培美曲的卡（pemetrexed）-钯类可减少非突起非小细胞膜心肌梗的卡的总死亡率和无的发展死亡率，较高一部分病征获得完全或部分缓解。现研究课题医护人员对该研究课题病征的病患报告的科学性生存率(PROs)开展分析报告。在KEYNOTE-189研究课题是一项在16个东欧国家的126个癌症里心卓有成效的双盲的、随机的、低剂量为对照的3期临床试验，招募以上者18躺的组成员织学发病的不携带一般来说EGFR或ALK基因的结核非突起非小细胞膜心肌梗的卡病征。按2：1将病征随机午时人马迈肌肉注射（200mg）或盐水低剂量组成员，3周日口服，长达2年（35个口服）；所有病征接受4个口服的培美曲的卡(500 mg/m2)和戈钯(5 mg/mL per min) 或顺钯(75 mg/m 2），随后予以培美曲的卡维持。前5个口服时，每个口服分析报告一次QLQ-C30和QLQ-LC13，随后每3个口服分析报告一次（第一年内），第2-3年每4个口服分析报告一次。主要结点总体感染率和无的发展存活期已路透社过。决定性的PRO终点是QLQ-C30全球病情/生活质量(GHS/QOL)平均分从孔径到第12周(低剂量之后)和第21周(低剂量后)的变化，以及腹痛、胸痛或呼吸困难恶化的小时。2016年2年底26日-2017年3年底6日，共招募了616位病征，里位随访10.5个年底。人马迈肌肉注射联合培美曲的卡-钯类组成员（控制组成员）405位病征里有402位、小鼠成员202位病征里有200位完成了至少一次PRO分析报告。开端时，控制组成员402位病征里有359位（89%）、小鼠成员里200位病征里有180位（90%）完全符合QLQ-C30；12时为，组成员又分别有90%（319/354）和89%（149/167）的病征完全符合；21时为，又分别有76%（249/326）和64%（91/143）的病征完全符合。从开端到第12周，组成员的GHS/QOL平均分都基本维持不变。从开端到21周，控制组成员的GHS/QOL平均分维持的相对于小鼠成员。控制组成员腹痛、胸痛或呼吸困难恶化的里位小时仍未达到，小鼠成员的是7个年底。标准低剂量建议里转到人马迈肌肉注射有助于维持GHS/QOL平均分，并在21时为提升GHS/QOL平均分。本研究课题资料支持运用于人马迈肌肉注射联合培美曲的卡-钯类用以结核非突起非小细胞膜心肌梗的卡病征的一线治疗建议。完整引自：Marina C Garassino， et al.Patient-reported outcomes following pembrolizumab or placebo plus pemetrexed and platinum in patients with previously untreated， metastatic， non-squamous non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-189)： a multicentre， double-blind， randomised， placebo-controlled， phase 3 trial.The Lancet Oncology. Feburary 06， 2020. https：//doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30801-0本文系下莱茵药理学（MedSci）原创编译，转载需许可权！